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肿瘤基因检测泛癌种

铜陵肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一管血查120个肿瘤相关基因,为治疗和监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
  • 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
  • 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
  • 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
  • 在铜陵等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往铜陵的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测做一次要多久出报告?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动,我们会尽快为您处理。
我近期刚做完手术,多久后可以做这个抽血检测?
建议您在术后2-4周,身体基本恢复后再进行抽血检测。具体时间可以咨询您的主治医生,根据您的个体情况决定最佳检测时机。
这个检测比我之前做的几百块的基因检测贵在哪?具体技术贵吗?
核心差异在于技术。本检测采用高通量测序技术,专门捕获血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),技术要求精密、成本高昂。而几百元的检测多为遗传风险评估或有限位点筛查,技术平台、灵敏度和临床指导意义不同,因此成本与价格差异显著。
这个18140元的检测,如果第一次做没查出什么,以后再做会便宜点吗?
价格是由检测所需的试剂、人力、技术分析等综合成本决定的,与既往检测次数无关。每次检测都是独立的全流程分析。我们理解您对费用的关切,建议您在决定检测前,与医生充分沟通此次检测对当前治疗阶段的必要性,并确认该18140元为自费项目,不支持医保报销。
如果检测失败,没做出结果怎么办?
如果因样本量不足或质量等问题导致检测失败,我们会第一时间通知您。通常我们会为您免费安排一次重新采样的机会,以确保您的权益。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
  • 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
  • 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
  • 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
  • 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。

用户评价 (15条,均分4.5)

姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-2437人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

作为科研人员,我客观评价一下。这个120基因Panel设计得比较合理,涵盖了常见癌种的热点和大部分重要基因。从技术成本看,这个定价是公道的,比很多同类型产品有优势。报告数据的呈现也专业,性价比在行业内算高的。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的认可!我们的Panel设计始终紧跟临床指南和科研进展,力求在成本与信息量之间找到最佳平衡。能得到业内人士的肯定,对我们来说是莫大的鼓励。

2026-03-2021人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-03-2334人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

给爸爸做化疗前的检测。预约抽血挺方便,上门护士手法很好,爸爸血管细也没受罪。但报告出来后,有些专业术语还是不太懂,虽然提供了电话解读,但感觉如果能有个更简化版的结论摘要给家属会更好。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发面向家属的简化版摘要,力求用更通俗的语言呈现核心结论。后续会通知您更新版本。再次感谢!

2026-03-1315人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

为了给妈妈(胃癌家属)做化疗前检测选择的。从申请到寄出采样包,每一步都有短信提醒,感觉很正规。采样包里的说明书图文并茂,自己在家按步骤抽血寄回也不难。

机构回复

感谢您选择我们!我们精心设计采样包和指引,就是为了让家属操作更简单、更安心。祝您的妈妈治疗顺利!

2026-02-2818人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

检测是主治医生推荐的,总体很满意。报告里信息量巨大,解读也很专业。唯一小遗憾是,报告正文的排版可以更友好一点,有些数据表字体偏小,打印出来看有点费劲。如果能对阅读体验再做些优化就更完美了。

机构回复

感谢您细致的使用反馈。我们已经收到关于排版和可读性的建议,正在着手改进报告的设计,力求在内容专业的基础上,提供更清晰舒适的阅读体验。

2026-03-0728人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-03-0657人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

对比过两家机构,这家的报告在细节上更胜一筹。不仅有突变丰度,还对一些意义未明的变异做了注释解释,让我这种医学小白也能看懂个大概。和医生沟通效率高多了,医生的反馈也说数据可靠。

机构回复

非常感谢您的细致比较和专业认可。我们致力于在保持学术严谨的同时,让报告更具可读性和实用性,帮助患者和医生高效沟通。您的肯定是我们持续改进的动力!

2026-02-0631人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

检测是为了给后续用药找方向。采样后等了大概两周出报告,速度能接受。但小程序里报告下载有点慢,而且文件很大,希望以后能优化下,或者提供摘要版。内容还是很专业的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经关注到报告文件的下载体验问题,技术团队正在优化系统,未来会考虑提供快速预览摘要功能。

2025-03-0539人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

检测本身没问题,流程也清晰。但我觉得等待报告的时间还是有点长了,宣传说7-10个工作日,我们是第10天才拿到。等待期间心里特别煎熬,每天都刷好几遍页面。希望以后效率能再提高点,或者中间能给个初步进展提示也好。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。我们已在升级实验室信息系统,旨在缩短检测周期并增加处理状态的可视化更新。您的建议非常中肯,我们正努力落实,以期提供更安心的等待体验。

2025-12-0937人觉得有用
姜** 已验证 肠癌患者

化疗前做的检测,想看看有没有更好的靶向方案。报告的专业深度确实够,但说实话,前面几页的术语和数据表格对普通人来说像天书。好在有专人视频解读,花了四十多分钟,用大白话和比喻一点点给我讲清楚了。如果我直接拿报告给医生,可能很多地方都看不懂,这个解读服务真的是必不可少的环节。

机构回复

您的反馈非常中肯。我们理解基因报告的复杂性,因此将“专业报告+人性化解读”作为核心服务环节。我们会继续优化解读方式,努力在专业性和通俗性之间找到最佳平衡,确保信息有效传递。

2025-11-1856人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

检测流程规范,但让我意外的是售后。他们建立了个客户健康档案,之后我因为家人其他健康问题咨询时,他们还能调出之前的检测记录,提供连贯性的建议。而且每逢重大医学会议发布相关新药数据,他们还会短信简短推送。感觉是一次检测,终身服务(有点夸张,但感觉是这样)。

机构回复

感谢您的生动评价。我们确实希望为每一位用户建立长期、连续的健康档案,并提供与其相关的持续信息支持。您的“终身服务”感是对我们服务模式的最佳褒奖,我们会努力不负这份期待。

2025-11-1951人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新突变。预约抽血可以上门,特别适合我这种行动还不便的。上门护士带齐所有东西,操作规范,还跟我聊了会天缓解紧张,服务真的没得说。

机构回复

感谢您的评价。上门服务旨在为用户提供最大便利,护士的专业与关怀能缓解您的紧张,我们也很欣慰。祝您手术顺利,早日康复!

2025-12-2658人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

用于晚期肺癌的用药指导,报告里把不同突变匹配的国内外药物(包括已上市和临床试验的)梳理得清清楚楚,还标注了医保和自费情况,非常实用。从送检到出报告,时间把控精准,没有一天拖延。

机构回复

很高兴我们的药物关联信息能为您提供切实的帮助!我们时刻关注国内外最新诊疗进展,并希望将其转化为对患者有用的报告信息。感谢您的认可!

2025-08-2945人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

操作很简单,在家附近的合作诊所抽血就行。电子报告格式清晰,手机上就能看,还能下载PDF。解读预约也很方便,直接在公众号上就能操作。整个数字化体验做得不错,省了很多跑腿和沟通的麻烦。

机构回复

谢谢您对我们线上服务的肯定!我们致力于通过数字化工具简化流程,提升用户体验。让信息获取更便捷、沟通更高效,是我们不懈努力的方向。感谢您的支持!

2025-06-1557人觉得有用

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